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Catabolismo de glucosa.

Across
Radical libre derivado de isoprenoide y de existencia transitoria en las reacciones redox de la CTE.
Subcomplejo F de la ATP sintasa que puede ser inhibido por la oligomicina; está compuesto por subunidades de proteínas C.
Neoplasia derivada de las células cromafines de la médula suprarrenal cuya etiología puede ser una mutación del complejo II de la CTE.
Tipo de herencia en la que se ve aumentado el riesgo de gliomas por mutaciones de la isocitrato deshidrogenasa.
Aminoácido con mayor tasa gluconeogénica.
Molécula formada por la reducción del último aceptor de electrones gracias al complejo IV de la CTE.
Rendimiento neto en ATP de la oxidación aerobia de una molécula de glucosa en un cardiomiocito, mediante el transportador de glicerol-3-fosfato.
Down
Compuesto organofluorado tóxico que sustituye al sustrato inmediato del TCA, descoplándolo.
Ganancia bruta en ATP, vía fosforilación a nivel del sustrato, en la oxidación aerobia de una molécula de glucosa en una neurona.
Vitamina necesaria para la biosíntesis de la coenzima que utiliza el complejo cuyo potencial redox es similar al de la coenzima Q.
Tipo de enzima con mayor regulación alostérica del TCA.
Probabilidad en porcentaje de que la neoplasia derivada de las células cromafines de la médula suprarrenal se deba a una mutación del complejo II del CTE.
Aminoácido de unión para un átomo de hierro en la variedad de proteínas de hierro-azufre Rieske.
Catión que regula alostéricamente a las deshidrogenasas del TCA.