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Crucigrama Fármaco

Across
Capacidad que puede tener un fármaco para disolverse en grasas y almacenarse en tejido adiposo
Fármacos atraviesan membranas plasmáticas para entrar al organismo
Transporte que requiere energía para mover fármacos en contra del gradiente por transportadores
Fase de exposición en la cual el fármaco se vuelve hidrofílico mediante enzimas hepáticas
Vía de excreción de fármaco y metabolitos hidrosolubles por riñones en la orina
Rango que existe entre la dosis terapéutica y la dosis toxica de un fármaco
Moléculas especificas en el cuerpo responsables de procesos fisiológicos normales y anormales
Circulación donde se retiran las moléculas que hacen hidrosoluble el fármaco retornándolo al hígado
Proceso donde se le añade acido glucurónico a un fármaco o metabolito
Proteínas de membrana que reconocen y se unen a ligandos específicos
Down
Fármaco que se une al receptor produciendo respuesta parcial biológica
Proceso donde se continua el estudio de un fármaco en concentración sanguínea para evaluar efectividad y toxicidad
Forma metabolizada del fármaco que puede tener su propio perfil farmacológico
Cinética donde la capacidad metabólica se satura a concentraciones usualmente empleadas.
Modelo usado en la fase pre-clínico en el estudio del desarrollo de un fármaco
Componente químico sin acción terapéutica que protege el principio activo del fármaco de factores externos
Fármaco que provoco una crisis al generar muchos efectos adversos siendo usado para el tratamiento de nauseas en el primer trimestre de embarazo
Cantidad de fármaco necesaria para producir respuesta biológica
Dosis mínima efectiva
Enzima hepática con mayores interacciones farmacocinéticas